玉米ZmCKX1基因的克隆及功能分析
陈瑾1
曹言勇2
邵强3
王利锋2
李晶晶2
王浩2
李会勇2
1.河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007;河南省农业科学院粮食作物研究所,河南郑州4500022.河南省农业科学院粮食作物研究所,河南郑州,4500023.河南师范大学生命科学学院,河南新乡,453007
摘要：利用RT - PCR技术,从玉米自交系郑58中克隆了编码细胞分裂素氧化酶1的基因(ZmCKX1),该基因阅读框全长为1608 bp,编码535个氨基酸,蛋白质分子量为57 kD,理论等电点pI=5.22.该基因与TaCKX1、AtCKX在核苷酸水平上同源性分别为69％、49％.通过实时荧光定量PCR的方法对该基因的表达模式进行了分析,结果表明,在玉米雌穗中随着授粉时间的延长,ZmCKX1基因表达量逐渐升高,并且ZmCKX1基因在郑单958及其亲本、安玉5号及其亲本雌穗中的表达量明显不同,表现为超低显性表达模式.因此推断,ZmCKX1基因可能是一个与杂种优势相关的基因.
关键词：玉米ZmCKX1基因克隆功能分析
分类号：S513(禾谷类作物)
资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08003-004)转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08009-061B)
论文发表日期：2012-07-31
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 15-20 )
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