拟南芥AGL15基因的克隆及其植物超表达载体的构建
吴晓梅1
刘忠丽2
1.丽水学院生态学院,浙江丽水,3230002.浙江大学农业与生物技术学院/作物科学研究所,浙江杭州,310029
摘要：为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列.结果表明,该基因全长为807bp.将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体.
关键词：拟南芥PCRAGL15基因超表达载体
分类号：Q943.2(植物细胞遗传学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 33-36 )
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