甘薯卷叶病毒江苏分离物基因组全长序列测定及其外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达
乔贞贞1
秦艳红2
乔奇2
张德胜2
田雨婷2
高洁1
张振臣2
1.吉林农业大学农学院,吉林长春,1300002.河南省农业科学院植物保护研究所,河南郑州450002;河南省农作物病虫害防治重点实验室,河南郑州450002
摘要：为了制备甘薯卷叶病毒(SPLCV)的特异性抗体,克隆了甘薯卷叶病毒江苏分离物SPLCV(JS:XZ:3-2)的全长基因,并对其基因结构及分子变异情况进行分析,同时对外壳蛋白(CP)基因进行了克隆和表达.利用PCR方法扩增并克隆了SPLCV(JS:XZ:3-2)的全基因组,测序分析表明,SPLCV(JS:XZ:3-2)基因组全长为2 834 bp,含有6个开放阅读框架,与已发表的SPLCV其他分离物相比,全基因组核苷酸序列相似性为82.7％～94.4％.其中,CP基因由765个核苷酸组成,共编码254个氨基酸残基.SPLCV CP基因核苷酸序列与其他分离物的相似性在89.2％～90.6％,其中与SPLCV美国分离物(HQ333135)的相似性最高,为90.6％；与日本分离物(AB433788)的相似性最低,为89.2％；与中国大陆分离物(FJ515896)CP基因的核苷酸序列相似性为90.2％.将SPLCV CP基因克隆到原核表达载体pGEX - 4T-3上,获得重组质粒,经IPTG诱导表达、SDS - PAGE分析得到了大小约为54.3 kD的融合蛋白条带,说明CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达.
关键词：甘薯卷叶病毒基因组序列外壳蛋白基因原核表达
分类号：S435.311(病虫害及其防治)
资助基金：国家甘薯产业技术体系项目(CARS-11-B-07)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 86-89 )
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