利用降落PCR扩增KS基因
刘炳辉1
曹远银2
程浩1
闫建芳3
齐小辉3
刘秋3
1.沈阳农业大学,植物保护学院,辽宁,沈阳,110161;大连民族学院,生命科学学院,辽宁,大连,1166002.沈阳农业大学,植物保护学院,辽宁,沈阳,1101613.大连民族学院,生命科学学院,辽宁,大连,116600
摘要：通过优化SDS法提取链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)和2株由生物技术与资源利用国家民委--教育部重点实验室分离获得的放线菌D8和D18基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增酮基合酶基因(ketosynthase,KS).结果表明,扩增出的特异性条带与目的基因片段长度一致,降落PCR法较普通PCR法扩增KS基因特异性更高.使用普通Taq酶,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,它可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段,或在假阳性难以去除的情况下提高PCR的特异性.
关键词：优化SDS法降落PCR退火温度KS基因
分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30671398)辽宁省自然科学基金(20062189)辽宁省教育厅项目(2004F079)国家自然科学基金(2005J22JH040)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 87-90 )
英文信息