6种链霉菌基因组DNA提取方法比较
刘炳辉1
曹远银2
闫建芳3
齐小辉3
程浩1
刘秋3
1.沈阳农业大学植物保护学院,辽宁,沈阳,110161;大连民族学院生命科学学院,辽宁,大连,1166002.沈阳农业大学植物保护学院,辽宁,沈阳,1101613.大连民族学院生命科学学院,辽宁,大连,116600
摘要：采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取委内瑞拉链霉菌基因组DNA,比较6种方法的差异,选出最佳提取方法分别提取S.fradiae,S.venezuelae,S.ambofaciens,S.glaucescens,S.coelicolor基因组DNA,并利用16S rDNA的通用引物扩增相应的目的基因.结果表明:6种方法制备的基因组DNA以优化SDS法和微波法为上选,后者的纯度高但量很少.优化SDS法是6种提取方法中最可靠的DNA提取方法,DNA量大,纯度高,可靠,可作为PCR反应的模板进行16S rDNA基因有效扩增.
关键词：放线菌基因组DNA提取PCR16S rDNA
分类号：Q943.2(植物细胞遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(30671398)辽宁省自然科学基金(20062189)辽宁省教育厅项目(2004F079)国家自然科学基金(2005J22JH040)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 86-89 )
英文信息