IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析
席俊1
张改平2
王选年3
张红2
乔松林2
赵绪永2
张利娜2
李清州2
冯丽丽2
1.吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,4500022.河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,4500023.河南科技学院,动物科学学院,河南,新乡,453003
摘要：参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDV VP2基因高变区的引物.应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较.结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.
关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因高变区克隆序列分析
分类号：Q7(分子生物学)
资助基金：国家自然科学基金(30400323)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 102-105 )
英文信息