虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化
徐静1
杨庆利2
檀琮萍3
侯艳华3
禹山林2
秦松3
1.淮海工学院,江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏,连云港,222005;中国科学院,海洋研究所,山东,青岛2660712.山东省花生研究所,山东,青岛2661003.中国科学院,海洋研究所,山东,青岛266071
摘要：虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素具有广泛的应用价值.β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶.采用La Taq DNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt- CrtR.通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因.
关键词：虾青素bkt基因CrtR-B基因体构建花生
分类号：S565.2(经济作物)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2004AA241150)青岛市自然科学基金(05-1-JC-92)
论文发表日期：2007-12-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 35-39 )
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