猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析
梁秀丽1
方丽云2
王东方2
貊鹏涛2
付云飞2
魏战勇2
1.安阳工学院,河南,安阳,4550002.河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002
摘要：参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物.利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上;测序获得1 438 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列.共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%.应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11～24,81～108,121～135,139～148,150～172,221～239,241～259,316～342,344～352,390～405和426～439区段,此序列具有较好的免疫原性.
关键词：猪细小病毒VP2基因抗原性分析
分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 100-103 )
英文信息