PBP1基因在大肠杆菌中的表达及其表达产物的纯化
曾青兰
王志勇
1.咸宁职业技术学院,湖北,咸宁,4370002.咸宁职业技术学院,湖北,咸宁,437000
摘要：将获得的拟南芥黑芥子酶结合蛋白PBP1基因表达载体pTYB2-PBP1导入大肠杆菌ER2566细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳显示,PBP1-CBD融合蛋白获得了较好的表达.进一步对PBP1蛋白进行分离纯化,SDS-PAGE电泳结果显示分离纯化效果较好,所获得的纯化的PBP1蛋白可进一步用于研究PBP1与MBP6的酵母双杂交技术.
关键词：PBP1基因大肠杆菌融合蛋白表达纯化
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 39-41 )
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