鸡新城疫病毒洛阳分离株HN基因的克隆和序列分析
余祖华
程相朝
张春杰
李银聚
吴庭才
丁轲
何雷
1.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710032.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710033.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710034.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710035.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710036.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,4710037.河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳,471003
摘要：应用RT-PCR技术从新城疫病毒洛阳分离株中扩增HN的cDNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体进行核苷酸序列测定.结果表明:新城疫分离株HN基因片段长度为1716bp,编码571个氨基酸;推测出的氨基酸序列中有5个糖基化位点,12个半胱氨酸残基;与国内外的14株新城疫毒株HN基因相比,核苷酸和氨基酸同源性分别为66.4%～98.5%和87.8%～98.3%;与标准毒株Lasota和Clone30的亲缘关系较远,核苷酸和氨基酸差异性较大,而与天津分离株和云南分离株的亲缘关系较近,基本属于同一基因群.
关键词：新城疫病毒HN基因序列分析同源性比较
分类号：S858.31(动物医学（兽医学）)Q785(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 82-86 )
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