用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法
王家保
吴跃进
余增亮
1.中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽,合肥,2300312.中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽,合肥,2300313.中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽,合肥,230031
摘要：大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础.为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HCl、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法.该方法具有快速、简易和环境友好的特点.试验表明,该改良方法所提DNA凝胶条带清晰,无拖尾,浓度在1.5397～2.1039 μg/L之间,OD260/OD280检测值在1.6913～1.8025之间,所提DNA适用于PCR,PCR结果理想.
关键词：大豆DNA提取改良方法PCR
分类号：S565.1(经济作物)
论文发表日期：2006-05-02
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 35-38 )
英文信息