黑花生再生体系和遗传转化的初步研究
余云芳1
姚伟2
李红梅3
段真珍3
何正权3
乐超银3
张昌菊4
梁宏伟3
1.三峡大学生物技术研究中心,湖北,宜昌,443002;三峡大学医学院,湖北,宜昌,4430022.三峡大学生物技术研究中心,湖北,宜昌,443002;福建农林大学,农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建,福州,3500023.三峡大学生物技术研究中心,湖北,宜昌,4430024.三峡大学医学院,湖北,宜昌,443002
摘要：以黑花生品种黑霸920成熟种胚、幼叶和胚轴为外植体,对黑花生植株再生和遗传转化进行了研究.通过设置一系列不同浓度激素配比的培养基来优化各阶段培养条件,初步建立了高效的黑花生再生体系,即花生种子经75%乙醇表面消毒15 min,MS+6-BA 2.0 mg/L为最优化的种子萌发培养基,MS+2,4-D 2.0 mg/L为最佳诱导愈伤培养基,幼叶为最佳诱导愈伤组织的外植体,MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO31 mg/L为最佳分化培养基,MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.2 mg/L+活性炭200 mg/L为最佳生根培养基.同时确定了愈伤组织和幼苗的卡那霉素筛选压分别为30 mg/L和300 mg/L.利用农杆菌介导法将含有GUS基因和NPTⅡ基因的植物表达载体pBI121导入花生组织,在对愈伤组织、幼叶和胚轴的GUS表达检测中均有蓝色斑块出现,证明GUS基因已成功转入到花生细胞中.
关键词：花生组织培养农杆菌介导法GUS检测
分类号：S565.2(经济作物)
资助基金：湖北省教育厅青年项目(Q200513002)国家科技攻关计划(2002AA241031)
论文发表日期：2006-03-02
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 38-42,62 )
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