适于蝗虫AFLP标记的酶切反应系统研究
程茂高1
乔卿梅1
原国辉2
王军红1
1.郑州牧业工程高等专科学校,河南,郑州,4500112.河南农业大学植物保护学院,河南,郑州,450002
摘要：以东亚飞蝗为材料,对蝗虫基因组DNA双酶切的反应体系及条件进行研究.结果表明,采用PstⅠ和TaqⅠ双酶切系统, 建立含Template DNA 2μl、PstⅠ引物(30 ng/μl) 2.5 μl、TaqⅠ引物(30 ng/μl) 2.5 μl、dNTPs(ATP,GTP,CTP,TTP各10 mmol/L) 0.4 μl、MgCl2(25 mmol/L)1.2 μl、Taq DNA polymerase(5U/μl) 0.2 μl、10×Taq DNA polymerase buffer 2μl的20 μl反应系统,在适当的反应条件下进行预扩增和扩增,可以得到理想的目的片段.这为蝗虫AFLP分子标记的获得和进一步研究提供了必要条件,也为AFlP技术在其他昆虫及动物研究中的应用提供依据.
关键词：AFLP酶切反应东亚飞蝗
分类号：S433.2(病虫害及其防治)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(39630210)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 64-67 )
英文信息