卵巢癌中PARP抑制剂的耐药机制及提高其敏感性的联合治疗策略
李宾1
吝欢欢1
韩飞飞1
田美玲2
段爱红1
柯小宁1
1.056001 邯郸市中心医院妇科2.河北省人民医院产科
摘要：卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤.多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂[poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor,PARPi]通过酶促抑制和PARP"捕获"使DNA单链断裂修复受损,从而在具有乳腺癌相关基因(breast cancer-related gene,BRCA)缺陷或同源重组修复缺陷的肿瘤细胞中通过合成致死效应推动其在卵巢癌维持治疗上的应用.但PARPi的耐药性成为PARPi长期应用的障碍.目前研究显示,PARPi获得性耐药的机制包括同源重组修复恢复、DNA复制叉保护、PARP"捕获"减少及药物外排增加等.通过针对特定的耐药机制,目前正在研究的主要的联合治疗策略有PARPi与抗血管生成剂、细胞周期检查点蛋白抑制剂、信号通路抑制剂、免疫治疗和表观遗传修饰剂等联合,可能有助于预防和对抗PARPi的耐药性,从而提高PARPi的敏感性和抗肿瘤作用.
关键词：多(ADP核糖)聚合酶抑制剂卵巢肿瘤抗药性肿瘤药物疗法联合
资助基金：河北省卫健委青年科技课题(20230248)
论文发表日期：2023-10-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 563-567 )
英文信息