鞘氨醇-1-磷酸与血管生成的研究进展
刘艺璇
戴岚
狄文
1.200127,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海市妇科肿瘤重点实验室2.200127,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海市妇科肿瘤重点实验室3.200127,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海市妇科肿瘤重点实验室
摘要：鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）与细胞膜表面的G蛋白偶联受体———S1P受体（S1P receptor，S1PR）1～5结合调控下游通路，介导大部分生物学效应。越来越多的证据表明，S1P对于血管生成具有双向调控的作用，通过S1PR1、S1PR2、S1PR3调控下游信号通路，介导血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的迁移运动及黏附作用，调节新生血管趋于稳定成熟，形成完整的血管内皮细胞屏障，同时维持新生成血管的功能完整性及稳定性等。肿瘤血管新生在肿瘤的生物学进程中起到重要作用，已有研究表明在乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤模型中，抑制S1P介导的血管生成相关通路可减缓肿瘤的发生发展，而妇科肿瘤中，已有研究证实S1P参与卵巢癌的血管新生，但具体机制尚不明确，进一步的研究有望为抑制卵巢癌生长提供新的治疗方向。
关键词：鞘氨醇新生血管化病理性肿瘤卵巢肿瘤
资助基金：国家自然科学基金(81402128)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 555-559 )
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