呼吸链酶复合体Ⅰ研究进展
黄敏
赵玲玲
1.中南大学湘雅三医院儿科,长沙,4100132.中南大学湘雅三医院儿科,长沙,410013
摘要： 上世纪80年代,首次报道线粒体肌病和Leber视神经病患者线粒体DNA有突变,提示此疾病患者线粒体呼吸链有缺失,拉开了线粒体呼吸链缺失与疾病关系研究的序幕.现已发现100多种疾病(包括成人和儿童)与线粒体呼吸链缺失有密切关系.呼吸链酶复合体Ⅰ是线粒体呼吸链上第1个蛋白复合物,是线粒体呼吸第1个门户,在维持线粒体功能方面起中枢作用.有研究发现呼吸链酶复合体Ⅰ缺失不仅存在于帕金森等老年疾病,而且是神经变性疾病儿童阶段发病的动因[1].
机标关键词：线粒体呼吸链酶复合体研究进展神经变性疾病缺失线粒体肌病线粒体功能蛋白复合物
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 662-664 )
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