依拉普利抗实验性肝纤维化的研究
张俊斌1
罗和生2
王波3
1.湖北省武汉市普仁医院内科,4300812.武汉大学人民医院消化科,武汉,4300603.武汉科技大学医学院病理学教研室,武汉,430081
摘要：目的研究依拉普利抑制大鼠肝内纤维组织形成的作用.方法雄性Wistar大鼠,随机分成6组,正常组:不做药物处理;阴性对照组:腹腔注射植物油,每天单蒸水灌胃;模型组:腹腔注射CCl4,每天单蒸水灌胃;阳性对照组:造模方法同模型组,用秋水仙碱每天0.2 mg/kg灌胃;依拉普利小剂量组:造模同时用依拉普利每天5 mg/kg灌胃;依拉普利大剂量组:造模同时用依拉普利每天10 mg/kg灌胃.于8周末处死大鼠,测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB),放射免疫法检测透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(C-Ⅳ);取肝组织作HE染色,病理分级;于给药前、第4周和第8周测量大鼠收缩压及心率.结果依拉普利组与模型组相比,病理示肝纤维化程度明显减轻(P＜0.05),肝细胞损害亦轻,且反应肝纤维化的指标HA,LN,PCⅢ和C-Ⅳ均显著降低(P＜0.01);依拉普利组给药后比给药前血压下降明显,且大剂量组血压下降更明显.结论依拉普利有明显抑制大鼠肝纤维化形成的作用.
关键词：依拉普利肝纤维化大鼠
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1650-1651 )
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