瘦素基因Codn25(CAA/CAG)突变与儿童肥胖症的相关性
吴华1
修玲玲2
林吉涛1
向开富1
万胜明1
1.广东省深圳市宝安区人民医院儿科,5181012.中山大学附属第一医院内分泌研究室,广州,510080
摘要:目的观察瘦素基因Codn25(CAA/CAG)突变与汉族儿童肥胖的关联性.方法197例汉族儿童,其中正常体重组68例,轻度肥胖组81例,中、重度肥胖组48例,采用PCR-RFLP方法对瘦素基因Codn25位点的基因型进行检测.结果在正常体重组与中、重度肥胖组之间Codn25位点的基因型频率及等位基因频率的分布差异均存在显著性(P=0.000,P=0.001),但在正常体重组与轻度肥胖组间的比较则差异无显著性(P=0.221,P=0.235);②在197例观察对象中,BMI在不同基因型组间差异有显著性(F=6.259,P=0.015),而腰臀比与血清瘦素在不同基因型组间的差异均无显著性.结论①瘦素基因Codn25(CAA/CAG)突变与汉族儿童的中、重度肥胖存在相关性,该基因变异对汉族儿童肥胖易感性的影响可能存在肥胖程度的差异;②瘦素基因Codn25(CAA/CAG)突变对肥胖发病的影响可能表现在脂肪总量上,而不影响到体内脂肪的分布.
关键词:肥胖儿童瘦素基因突变
资助基金:深圳市科技计划(2002123)
论文发表日期:2005-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 54-56 )
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广东医学

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ISSN:1001-9448
年,卷(期):2005,26(1)
所属栏目:临床研究