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Abstract：人们常说“是药三分毒”,但对于医药工作者而言“用药三分险”.据世界卫生组织在发展中国家进行的调查统计显示,药物不良反应在住院患者中的发生率为10％ ～ 20％[1].因此,对药品实施风险管理迫在眉睫.如何应用科学的方法和技术去预防、减少、控制或避免潜在的用药风险,让公众能够在使用药品预防、治疗疾病的同时,将可能受到的伤害降至最小;如何将药物不良反应/事件等问题从事后分析溯源转变为事前预防控制,是全社会密切关注的重大问题.20世纪末期,美国首先将风险管理应用于药品上,并建立起一套相对较为完善的管理体系,在很大程度上为患者用药安全提供了保障[2].
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Publication Date：2015-01-01
Online Publishing Date：2026-09-14(First online date of this platform, not the publication date of the document)
Pages：3( 1089-1091 )