基因多态性与华法林剂量的研究进展
李龙
胡振红
刘海潮
夏飞
1.解放军武汉总医院呼吸内科,湖北武汉,30070 2.解放军武汉总医院呼吸内科,湖北武汉,30070 3.解放军武汉总医院呼吸内科,湖北武汉,30070 4.解放军武汉总医院呼吸内科,湖北武汉,30070
摘要：华法林属于香豆素类抗凝药,是目前全球应用最为广泛的口服抗凝药物.广泛应用于肺栓塞、心脏金属瓣膜置换术后、房颤、下肢深静脉血栓的抗凝治疗[1].华法林疗效被广泛认可,但其治疗窗较窄,个体差异较大,其较窄的治疗窗指数以及抗凝不当导致的严重并发症长期阻碍临床推广.影响华法林疗效的因素包括患者性别、身高、体质量、肝肾功能、营养情况、疾病本身发病机制、药物之间相互作用影响等[2].随着基因检测技术不断发展,众多研究发现与华法林代谢相关酶、转运蛋白、受体以及其他法华林靶蛋白相关遗传的多样性均对华法林疗效及不良副反应有重要的作用[3].目前国内外研究较为热门的基因为P450CYP、VKORC1,其他华法林药动学及药效学相关基因也陆续被研究,如GGCY、维生素K依赖性凝血因子、多耐药相关蛋白、编码维生素K载脂蛋白E、微粒体环氧化物水解酶等[4].在基因检测的基础上利用基因多态性评估患者华法林用量的个体差异是目前研究的新热点,目前国内外已研究出多个个体化华法林剂量给药模型,但其可靠性需要临床进一步验证.为此本文就华法林相关基因多态性及剂量预测模型的应用及其有效性进行阐述,为华法林个体化差异治疗提供理论依据.
关键词：基因多态性华法林华法林剂量模型抗凝凝血因子基因突变
分类号：R968(药理学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 425-427 )